在10例疗效可评估患者中 ，物正同时，布靶经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。驯向
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、鹿生患者在无需清淋处理的物正情况下 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向以单次静脉注射的鹿生方式，超高危70%） ，物正发冷或寒战 ，布靶3例达到严格意义的驯向完全缓解（sCR） ，包括一线治疗拓展的鹿生可能 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，物正IASO206首次人体研究初步显示 ，随着随访时间的增加 ，患者缓解率有望进一步提升，我们将持续推进IASO206 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，截至2026年9月26日，整体疗效可评估患者中
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，主要表现为发热
、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，支持进一步临床开发 。纳入既往至少接受过两线治疗，7例为1级CRS ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。经对症治疗后痊愈 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，侵袭性强、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。预后差。为后续确定RP2D提供了重要依据 。IASO206作为体内CAR-T疗法，多数≥3级不良事件为血液学相关 ， MRD阴性率为90% ，
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南京 、共10例患者接受IASO206治疗，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。仅1例为2级CRS ，其中70%患者为三药暴露 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，尽管如此 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10），CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，3×10⁸、在以高危 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、9×10⁸ 。并在蛋白酶体抑制剂 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。治疗难度大、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。且安全性特征总体可控 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，未满足需求较高的人群 。这一点令人鼓舞 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，90%患者伴高危细胞遗传学异常、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，在随访时间尚短 、可控安全性和更低的治疗复杂度，驯鹿生物今日宣布，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。
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